PharmacyCodes



Gemcitabinum [Inn-Latin] en es it fr

Categorie

Gemcitabinum [Inn-Latin] Les marques, Gemcitabinum [Inn-Latin] Analogs

Gemcitabinum [Inn-Latin] Les marques melange

  • No information avaliable

    • Gemcitabinum [Inn-Latin] Formule chimique

    C9H11F2N3O4

    Gemcitabinum [Inn-Latin] RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/gemcitab.htm

    Gemcitabinum [Inn-Latin] FDA fiche

    Gemcitabinum_[Inn-Latin] FDA

    Gemcitabinum [Inn-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

    Gemcitabinum_[Inn-Latin] MSDS

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Poids moleculaire

    263.198 g/mol

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Point de fusion

    168.64oC

    Gemcitabinum [Inn-Latin] H2O Solubilite

    Solubles

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Etat

    Solid

    Gemcitabinum [Inn-Latin] LogP

    -1.318

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Formes pharmaceutiques

    Poudre lyophilisée pour injection

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Indication

    Pour le traitement de première ligne de patients atteints de cancer du sein métastatique, localement avancé (stade IIIA ou IIIB), ou métastatique (stade IV) non-small cell lung cancer et comme traitement de première ligne pour les patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas.

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Pharmacologie

    La gemcitabine est un antinéoplasique anti-métabolite. Anti-métabolites déguiser en purine ou pyrimidine - qui deviennent les éléments constitutifs de l'ADN. Ils empêcheront que ces substances deviennent intégrés dans d' ADN pendant le "S" de phase (ou phase de synthèse d'ADN du cycle cellulaire), l'arrêt du développement normal et la division. La gemcitabine bloque une enzyme qui convertit le nucléotide cytosine dans le dérivé désoxy. . En outre, la synthèse d'ADN est encore inhibé, car les blocs gemcitabine l'incorporation de la thymidine nucléotides dans le brin d'ADN.

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Absorption

    100%

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Toxicite

    La myélosuppression, des paresthésies et des éruptions cutanées sévères ont été les toxicités principales, DL50 = 500 mg / kg (par voie orale chez la souris et rats)

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Information pour les patients

    General �� Patients receiving therapy with Gemzar should be monitored closely by a physician
    experienced in the use of cancer chemotherapeutic agents. Most adverse events are reversible and
    do not need to result in discontinuation, although doses may need to be withheld or reduced.
    There was a greater tendency in women, especially older women, not to proceed to the next
    cycle.

    Laboratory Tests �� Patients receiving Gemzar should be monitored prior to each dose with a
    complete blood count (CBC), including differential and platelet count. Suspension or
    modification of therapy should be considered when marrow suppression is detected.

    Gemcitabinum [Inn-Latin] Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères